이번 적합판정은 태봉 평동공장이 자율적으로 운영해온 탐폰 제조 및 품질관리 체계를 GMP 기준에 맞춰 정비한 결과다. 의약외품 GMP는 제조시설, 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에서 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다. 해당 공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하까지 전 과정에 걸쳐 제조 및 품질관리 체계를 운영하고 있다. 이번에 GMP 적합판정을 받은 품목은 템포 레귤러, 템포 슈퍼, 템포 내추럴 레귤러, 템포 내추럴 슈퍼 등이다. 동아제약 관계자는 이번 판정을 통해 제조 및 품질관리 체계의 적합성을 확인받았으며, 향후 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자 신뢰를 높이겠다고 밝혔다.