이번 계약에 따라 종근당은 KIO-301의 국내 안과 적응증에 대한 개발과 허가, 상업화를 전담한다. 키오라 파마슈티컬스는 개발 및 허가 단계에 따른 마일스톤과 국내 판매 로열티를 받게 된다. KIO-301은 희귀 유전성 망막질환인 망막색소변성증을 우선 적응증으로 개발 중인 저분자 신약 후보물질이다. 망막색소변성증은 광수용체 퇴행으로 시야가 좁아지고 시력이 저하되는 질환으로, 국내 환자는 1만 명 이상으로 추정된다. KIO-301은 광수용체 퇴행 후에도 남아 있는 망막신경절세포에 광감지 기능을 부여하도록 설계됐으며, 특정 유전자 변이와 관계없이 작용한다. 향후 맥락막위축증이나 스타가르트병 등 다른 유전성 망막질환으로 적응증이 확대될 가능성도 있다. 김영주 종근당 대표는 안과 분야 전문성과 임상·허가 역량을 바탕으로 국내 개발을 추진하겠다고 밝혔다. 브라이언 M. 스트렘 키오라 대표는 이번 계약으로 KIO-301의 글로벌 네트워크가 한국까지 확대됐으며, 종근당과 협력해 글로벌 임상 3상을 효율적으로 추진하겠다고 말했다.
종근당, 미국 키오라와 망막질환 신약 'KIO-301' 국내 도입 계약
종근당이 미국 안과질환 전문 제약사 키오라 파마슈티컬스와 망막질환 신약 후보물질 'KIO-301'의 국내 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 21일 체결했다.
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