JW중외제약은 18일 보팡글루타이드의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 제출했다고 밝혔다. 이번 임상은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자 300명을 대상으로 진행되며, 오는 12월 시작해 2029년 3월까지 위약군 대비 약물의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 보팡글루타이드는 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스로부터 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한 GLP-1 수용체 작용제 계열 신약후보물질이다. 췌장의 GLP-1 수용체에 작용해 인슐린 분비를 촉진하고 음식물의 위 배출을 지연시켜 포만감을 높임으로써 식욕 억제와 체중 감소를 유도한다. 기존 주 1회 투여 방식의 비만치료제와 달리 2주 1회 피하주사 제형으로 개발 중이며, 상용화 시 연간 투여 횟수를 52회에서 26회로 줄여 환자의 복약 순응도와 편의성을 개선할 것으로 기대된다. 중국에서 진행된 임상 3상 결과, 52주 투여 후 기저치 대비 24mg 투여군은 15.12%, 48mg 투여군은 18.54%의 체중 감소 효과를 보였다. JW중외제약은 향후 비만 외 추가 적응증에 대한 임상도 순차적으로 추진할 계획이다.