GC녹십자웰빙은 3일 라지엘테라퓨틱스의 RZL-012가 중국 임상 3상에서 주요 평가지표를 충족하는 톱라인 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상은 푸싱제약 계열사 주브스타가 성인 이중턱 환자 480명을 대상으로 진행했다. 임상 결과, 단 1회의 치료 주기만으로 투여 84일 시점에 1차 및 2차 유효성 평가지표를 모두 달성했다. 특히 1차 유효성 평가에서 위약군 대비 30%포인트 이상의 반응률 차이를 보이며 통계적으로 유의미한 지방 감소 효과와 안전성을 확인했다. 푸싱제약과 라지엘테라퓨틱스는 이번 결과를 토대로 중국 국가약품감독관리국에 품목허가를 신청할 계획이다. 또한 이중턱 외에 복부와 허벅지 등 체형 개선 영역으로 적응증을 확대하기 위한 추가 임상도 추진한다. RZL-012는 표적 지방세포를 비가역적으로 사멸시키는 기전으로, 기존 시술 대비 적은 투여 횟수로 효과를 낼 수 있도록 개발됐다. GC녹십자웰빙은 국내 독점 라이선스를 보유하고 있으며, 라지엘테라퓨틱스에 대한 지분 투자를 통해 협력하고 있다. 회사는 이번 임상 결과를 바탕으로 국내 사업화와 비만 및 메디컬 에스테틱 사업 경쟁력을 강화할 방침이다.