제약바이오협회·식약처, 동아제약 당진공장서 의약외품 GMP 현장교육
한국제약바이오협회와 식약처는 의약외품 제조소의 실무 역량 강화를 위해 다음 달 10일 동아제약 당진공장에서 현장 교육을 개최한다. 이번 교육은 GMP 제조소 운영에 필요한 주요 관리사항을 현장에서 실제 사례와 함께 이해하고, GMP 기준을 적용할 수 있도록 실무 역량을 강화하는 데 목적이 있다.
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한국제약바이오협회와 식약처는 의약외품 제조소의 실무 역량 강화를 위해 다음 달 10일 동아제약 당진공장에서 현장 교육을 개최한다. 이번 교육은 GMP 제조소 운영에 필요한 주요 관리사항을 현장에서 실제 사례와 함께 이해하고, GMP 기준을 적용할 수 있도록 실무 역량을 강화하는 데 목적이 있다.
대웅제약은 차세대 약물전달 기술인 마이크로니들 의약품 생산을 위해 경기 화성 향남에 무균 제조 인프라를 구축하고, 2027년 상반기까지 GMP 승인을 완료할 계획이다. 특히, 세마글루타이드 성분의 비만·당뇨 치료제 후보물질 생산에 최적화된 인프라를 확충할 예정이다.
동구바이오제약이 GMP 적합판정 취소처분에 대해 법원에 집행정지를 신청해 심리 기간 동안 처분 효력이 잠정 정지됐다. 이에 따라 의약품 생산과 공급은 차질 없이 지속된다.